職種	品質保証・品質管理
仕事内容	◆医薬品原薬の製造工程内での品質保証・品質管理を行って頂きます。【具体的には】・医薬品原薬に関する法務関係届け出・GMP上の個客、当局対応・医薬品原材料の分析と工程における試験・製品試験（ガスクロマト・液クロマトを使用しての試験）・その他分析業務に関連する事項・パソコン入力（エクセル・ワード）等
就業時間	8:30～17:30
雇用形態	正社員
勤務地	山形県東根市
年収	250万円～450万円
休日等	土・日／GW・夏季・年末年始／115日日
必要な経験・資格	【必須とする経験】・医薬品又は化学品の試験分析経験者　（ガスクロマト・液クロマトなど）【歓迎する経験】・医薬品製造業務経験・化学工場従事経験
企業概要	医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売。国内のみならず、世界に向けて展開しています。
求人番号	454
	県内医薬品業界でも珍しい原薬を製造するメーカーです。医薬品業界の市場拡大に伴って、業況を拡大しています。今般社内体制を強化したいとのことから、採用活動をしています。ご興味をお持ちの方はお気軽にお問い合わせ下さい。

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